تحصیلات
۱۳۷۸
- ۱۳۸۱
کارشناسی
شیمی کاربردی
فوق لیسانس نظارت بر امور دارویی از دانشگاه آزاد تهران واحد علوم دارویی در حال نگارش پایان نامه
مدارک و گواهی‌نامه ها
آزمایش های پایداری مواد موثره دارویی
موسسه افق فارمد
کارگاه عملی HPLC
موسسه افق فارمد
Validation VMP&Method
موسسه افق فارمد
QRM
موسسه افق فارمد
GMP ساخت محصولات پرخطر
موسسه افق فارمد
HPLC of shooting Trouble
موسسه افق فارمد
روش تهیه مستندات در کارخانجات داروسازی بر اساس PIC/S
موسسه ره آوران آفاق صنعت
GLP
موسسه تحقیقات و توسعه کیمیا
نحوه تدوین پرونده جامع ساخت دارو
سندیکای تولید کنندگان مواد دارویی
Validation Treatment Water
سندیکای تولید کنندگان مواد دارویی
HVAC
سندیکای تولید کنندگان مواد دارویی
Process Validation
سندیکای داروهای انسانی
تجارب کاری
۱۳۹۸
اکنون
مدیر تضمین کیفیت
شرکت ثمین دارو ایرانیان
۱۳۹۳
- ۱۳۹۸
مسئول فنی
شرکت شیمیایی دارویی ارسطو
۱۳۹۲
- ۱۳۹۳
مدیر آزمایشگاه کنترل
شرکت شیمیایی دارویی ارسطو
۱۳۸۹
- ۱۳۹۲
معاون آزمایشگاه
کنترل شرکت شیمیایی دارویی ارسطو
۱۳۸۷
- ۱۳۸۹
معاون تولید
شرکت شیمیایی دارویی ارسطو
۱۳۸۵
- ۱۳۸۷
سرپرست شیفت تولید
شرکت شیمیایی دارویی ارسطو
مهارت ها
تضمین کیفیت | ۰نفر
زبان ها
توانایی خواندن و نوشتن جملات و درک بیان ساده
توضیحات
توانایی ها
1. آشنایی با زبان انگلیسی و کامپیوتر در حد متوسط.
2. توانایی کار با راکتورهای استنلس استیل وگلاس، دستگاههای فیلتراسیون شامل بوخنرها و سانتریفوژهای صنعتی، اسپارکلر فیلتر، خشک کن های معمولی
3. آشنایی با قوانین GMP&GLP در خصوص سنتز مواد موثره و مواد موثره پر خطر و پلت های دارویی.
4. توانایی کار با دستگاههای GC،HPLC ،KF وUV وIR
5. تسلط بر نحوه استفاده از مراجع استاندارد دارویی: EP , BP , USP
6. تهیه پروتکل Cleaninig Validation خطوط تولید محصولات دارویی
7. تهیه پرونده جامع دارویی مواد موثره دارویی و پلت های دارویی و محصولات نهایی با فرمت CTD